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上海長征醫院 2020 年第一批醫療設備采購招標二次公告

   2020-12-31 0

我部就以下項目進行國內公開招標,采購資金已全部落實,歡迎符合條件的供應商參加投標。

一、 項目名稱 

序號

項目名稱

1

超高清內鏡平臺及外視鏡 VITOM 3D 采購

2

解剖專用手術器械采購

3

術中超聲多普勒采購

4

熒光融合 3D 手術顯微鏡采購

 二、 項目編號

序號

 

 

 項目名稱

招標文件價格(元)

1

 

超高清內鏡平臺及外視鏡 VITOM3D 采購

 500

2

 

解剖專用手術器械采購

500

3

 

術中超聲多普勒采購

500

4

 

熒光融合 3D 手術顯微鏡采購

500

三、 項目最高限價

序號

 

項目名稱

最高限價

 1

 

 

超高清內鏡平臺及外視鏡 VITOM 3D 采購

380 萬元

2

 

解剖專用手術器械采購

42.34 萬元

3

 

術中超聲多普勒采購

68 萬元

4

 

熒光融合 3D 手術顯微鏡采購

550 萬元

四、 項目概況

物資名稱

質量技術標準及功能要求

計量

單位

采購

數量

 

超高清內鏡平臺及外視鏡VITOM 3D

詳見技術規范書。包括:攝像主機系統(包含主機、攝像模塊)導光束、32 寸醫用 3D 全高清監視器、PILOT 控制手柄、全高清醫用數據管理系統、氣動臂套件、電子調光冷光源(1 臺)、3D 外視鏡(僅用于轉播、教學使用)等。(所供貨物應在 2019 年 12 月后生產)

1

解剖專用手術器械

詳見技術規范書。包括:剝離器、持針鉗、分離止血鉗、骨鑿、夾持鉗、拉鉤、雙關節咬骨鉗、顯微鑷、組織剪、組織鉗等。(所供貨物應在 2019 年 12 月后生產)

 1

術中超聲多普勒

詳見技術規范書。包括:主機信息、測量和分析、超聲圖像及檢查存儲等。(所供貨物應在 2019 年 12 月后生產)

 1

熒光融合 3D 手術顯微鏡

詳見技術規范書。包括:光學部分、照明部分、支架部分、操作控制系統、超高清 4K 3D 攝像系統、術中血管熒光模塊、黃熒光造影模塊、智能導航連接。(所供貨物應在 2019 年 12 月后生產)

1

交付時間:合同簽訂后,國產設備 30 天內,進口設備 60 天內。(所供貨物應在 2019 年 12 月后生產)

交付地點:上海市。

五、投標人資格條件

序號

項目名稱

資格條件

 

 

(一)符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條資格條件:

 

 

1.具有獨立承擔民事責任的能力;

 

 

2.具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度;

 

超高清內鏡

3.具有履行合同所必需的設備和專業技術能力;

 

平臺及外視

4.有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄;

1

鏡 VITOM

5.參加政府采購活動前 3 年內,在經營活動中沒有重大違法記錄;

 

3D 采購

6.法律、行政法規規定的其他條件。

 

 

(二)供應商成立時間不少于 1 年,且為非外資獨資或外資控股企業。

 

 

(三)供應商不得為“信用中國”網站中列

 

 

入失信被執行人和重大稅收違法案件當事人名單的供應商,不得為“軍隊采


 

序號

項目名稱

資格條件

 

 

購網”中列入政府采購失信名單和軍隊采購失信名單的供應商。

(四)單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商,不得同時參加同一包的采購活動。供應商之間有上述關系的,應主動聲明,否則將給予列入不良記錄名單、3 年內不得參加軍隊采購活動的處罰。

(五)投標人可為生產商或銷售商,具備本項目生產或者銷售范圍。同一生產商同類產品只接受 1 家供應商投標。生產商須提供醫療器械注冊證(備案憑證)、醫療器械生產企業許可證等相關證明材料;銷售商提供醫療器械經營許可證(備案憑證)、三級以內(含三級)產品代理授權書(授權時間為 1 年(含)以上的代理授權)及生產商相關資質(營業執照、醫療器械注冊許可證或備案憑證、醫療器械生產企業許可證或進口醫療產品的 CFDA 認證)等材料。

(六)本項目不接受聯合體投標。

2

解剖專用手術器械采購

(一)符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條資格條件:

1. 具有獨立承擔民事責任的能力;

2. 具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度;

3. 具有履行合同所必需的設備和專業技術能力;

4. 有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄;

5. 參加政府采購活動前 3 年內,在經營活動中沒有重大違法記錄;

6. 法律、行政法規規定的其他條件。

(二)供應商成立時間不少于 1 年,且為非外資獨資或外資控股企業。

(三)供應商不得為“信用中國”網站中列入失信被執行人和重大稅收違法案件當事人名單的供應商,不得為“軍隊采購網”中列入政府采購失信名單和軍隊采購失信名單的供應商。

(四)單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商,不得同時參加同一包的采購活動。供應商之間有上述關系的,應主動聲明,否


 

序號

項目名稱

資格條件

 

 

則將給予列入不良記錄名單、3 年內不得參加軍隊采購活動的處罰。

(五)投標人可為生產商或銷售商,具備本項目生產或者銷售范圍。同一生產商同類產品只接受 1 家供應商投標。生產商須提供醫療器械注冊證(備案憑證)、醫療器械生產企業許可證等相關證明材料;銷售商提供醫療器械經營許可證(備案憑證)、三級以內(含三級)產品代理授權書(授權時間為 1 年(含)以上的代理授權)及生產商相關資質(營業執照、醫療器械注冊許可證或備案憑證、醫療器械生產企業許可證或進口醫療產品的 CFDA 認證)等材料。

(六)本項目不接受聯合體投標。

3

術中超聲多普勒采購

(一)符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條資格條件:

1. 具有獨立承擔民事責任的能力;

2. 具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度;

3. 具有履行合同所必需的設備和專業技術能力;

4. 有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄;

5. 參加政府采購活動前 3 年內,在經營活動中沒有重大違法記錄;

6. 法律、行政法規規定的其他條件。

(二)供應商成立時間不少于 1 年,且為非外資獨資或外資控股企業。

(三)供應商不得為“信用中國”網站中列入失信被執行人和重大稅收違法案件當事人名單的供應商,不得為“軍隊采購網”中列入政府采購失信名單和軍隊采購失信名單的供應商。

(四)單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商,不得同時參加同一包的采購活動。供應商之間有上述關系的,應主動聲明,否則將給予列入不良記錄名單、3 年內不得參加軍隊采購活動的處罰。

(五)投標人可為生產商或銷售商,具備本項目生產或者銷售范圍。同一生產商同類產品只接受 1 家供應商投標。生產商須提供醫療器械注冊證(備案憑證)、醫療器械生產企業許可證等相關證明材料;銷售商提供醫療器械經

 

序號

項目名稱

資格條件

 

 

營許可證(備案憑證)、三級以內(含三級)產品代理授權書(授權時間為1 年(含)以上的代理授權)及生產商相關資質(營業執照、醫療器械注冊許可證或備案憑證、醫療器械生產企業許可證或進口醫療產品的 CFDA 認證)等材料。

(六)本項目不接受聯合體投標。

4

熒光融合3D 手術顯微鏡采購

(一)符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條資格條件:

1. 具有獨立承擔民事責任的能力;

2. 具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度;

3. 具有履行合同所必需的設備和專業技術能力;

4. 有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄;

5. 參加政府采購活動前 3 年內,在經營活動中沒有重大違法記錄;

6. 法律、行政法規規定的其他條件。

(二)供應商成立時間不少于 1 年,且為非外資獨資或外資控股企業。

(三)供應商不得為“信用中國”網站中列入失信被執行人和重大稅收違法案件當事人名單的供應商,不得為“軍隊采購網”中列入政府采購失信名單和軍隊采購失信名單的供應商。

(四)單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商,不得同時參加同一包的采購活動。供應商之間有上述關系的,應主動聲明,否則將給予列入不良記錄名單、3 年內不得參加軍隊采購活動的處罰。

(五)投標人可為生產商或銷售商,具備本項目生產或者銷售范圍。同一生產商同類產品只接受 1 家供應商投標。生產商須提供醫療器械注冊證(備案憑證)、醫療器械生產企業許可證等相關證明材料;銷售商提供醫療器械經營許可證(備案憑證)、三級以內(含三級)產品代理授權書(授權時間為 1 年(含)以上的代理授權)及生產商相關資質(營業執照、醫療器械注冊許可證或備案憑證、醫療器械生產企業許可證或進口醫療產品的 CFDA 認證)等材料。

 

序號

項目名稱

資格條件

 

 

(六)本項目不接受聯合體投標。

 六、招標文件發售時間

發售時間:2020 年 12 月 31 日至 2021 年 1 月 8 日(08:00—11:30,15:00—17:30)(北京時間)。



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