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山東省立醫(yī)院3.0T高端磁共振成像系統(tǒng)等設(shè)備采購項目國際招標(biāo)公告(1)

核心提示:山東龍脈招標(biāo) 對下列產(chǎn)品及服務(wù)進行國際公開競爭性招標(biāo),于2024-10-12在公告。本次招標(biāo)
山東龍脈招標(biāo) 對下列產(chǎn)品及服務(wù)進行國際公開競爭性招標(biāo),于2024-10-12在公告。本次招標(biāo)采用傳統(tǒng)招標(biāo)方式,現(xiàn)邀請合格投標(biāo)人參加投標(biāo)。1、招標(biāo)條件項目概況:01包:3.0T高端磁共振成像系統(tǒng)等設(shè)備 1套資金到位或資金來源落實情況:已落實項目已具備招標(biāo)條件的說明:已具備2、招標(biāo)內(nèi)容招標(biāo)項目編號:1539-244001LMI158/01招標(biāo)項目名稱:山東省立醫(yī)院3.0T高端磁共振成像系統(tǒng)等設(shè)備采購項目項目實施地點:中國山東省招標(biāo)產(chǎn)品列表(主要設(shè)備):
序號 產(chǎn)品名稱 數(shù)量 簡要技術(shù)規(guī)格備注
1 3.0T高端磁共振成像系統(tǒng) 1 詳見招標(biāo)文件可采進口
2 大平板血管造影系統(tǒng) 1 詳見招標(biāo)文件可采進口
3 醫(yī)用血管造影X線機(心血管) 2 詳見招標(biāo)文件可采進口
3、投標(biāo)人資格要求投標(biāo)人應(yīng)具備的資格或業(yè)績:1、凡是來自中華人民共和國或是與中華人民共和國有正常貿(mào)易往來的國家或地區(qū)的法人或其他組織均可投標(biāo),提供營業(yè)執(zhí)照等相關(guān)證件;2、投標(biāo)人所投產(chǎn)品為國產(chǎn)醫(yī)療器械的須提供:①根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》(國家市場監(jiān)督管理總局令第53號)的規(guī)定,按照醫(yī)療器械分類提供產(chǎn)品制造商有效期內(nèi)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證②根據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》(國家市場監(jiān)督管理總局令第54號)的規(guī)定,按照醫(yī)療器械分類提供投標(biāo)人有效期內(nèi)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證。③根據(jù)《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》(國家市場監(jiān)督管理總局令第 47號)的規(guī)定,按照醫(yī)療器械分類提供所投設(shè)備有效期內(nèi)的醫(yī)療器械注冊證(如有附表,需提供附表)或醫(yī)療器械備案憑證(含備案信息表及其附錄);④根據(jù)《放射性同位素與射線裝置安全許可管理辦法》的規(guī)定提供投標(biāo)人有效期內(nèi)的輻射安全許可證。3、所投產(chǎn)品為進口醫(yī)療器械的分別按照以上第2條提到的相應(yīng)管理辦法的相關(guān)要求提供:醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證、醫(yī)療器械注冊證(如有附表,需提供附表)或醫(yī)療器械備案憑證(含備案信息表);輻射安全許可證。4、進口產(chǎn)品提供生產(chǎn)廠家或國內(nèi)合法總代理出具的授權(quán)書,授權(quán)可追溯。是否接受聯(lián)合體投標(biāo):不接受未領(lǐng)購招標(biāo)文件是否可以參加投標(biāo):不可以4、
未曾在中國電力招標(biāo)采購網(wǎng)(www.yzpb.com.cn)上注冊會員的單位應(yīng)先注冊。登錄成功后根據(jù)招標(biāo)公告的相說明下載投標(biāo)文件!

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備注:欲購買招標(biāo)文件的潛在投標(biāo)人,注冊網(wǎng)站并繳納因特網(wǎng)技術(shù)服務(wù)費后,查看項目業(yè)主,招標(biāo)公告,中標(biāo)公示等,并下載資格預(yù)審范圍,資質(zhì)要求,招標(biāo)清單,報名申請表等。為保證您能夠順利投標(biāo),具體要求及購買標(biāo)書操作流程按公告詳細內(nèi)容為準(zhǔn),以招標(biāo)業(yè)主的解答為準(zhǔn)本。

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