招標(biāo)編號(hào)：WZSB-2024-09-04號(hào)
所屬行業(yè)：鋼鐵行業(yè)
標(biāo)訊類(lèi)別：國(guó)內(nèi)招
所屬地區(qū)：江西省新余市
（二）招標(biāo)貨物主要技術(shù)要求： 下列技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)中標(biāo)注“*”的技術(shù)要求為醫(yī)用升溫系統(tǒng)設(shè)備采購(gòu)的重要技術(shù)要求，為保障設(shè)備的功能性，投標(biāo)單位提供的設(shè)備必須滿(mǎn)足。 醫(yī)用升溫系統(tǒng)主要技術(shù)要求 *1.醫(yī)用升溫系統(tǒng)具備自動(dòng)監(jiān)測(cè)、自動(dòng)加溫功能，系統(tǒng)根據(jù)測(cè)得的患者實(shí)時(shí)核心體溫自動(dòng)調(diào)節(jié)加溫毯的溫度，減少麻醉師的工作量。 *2.主機(jī)具有電源故障報(bào)警、超溫報(bào)警等符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求的聲光報(bào)警功能，且對(duì)手術(shù)室其他設(shè)備無(wú)電磁干擾、噪音干擾。 *3.醫(yī)用升溫毯無(wú)需專(zhuān)用耗材，可重復(fù)使用，且不產(chǎn)生廢水、廢氣。 *4.配套的一次性體溫傳感器測(cè)溫范圍10-50℃，精度土0.1℃(需提供檢測(cè)報(bào)告佐證)。 *5.配套的一次性體溫傳感器升溫反應(yīng)時(shí)間60秒內(nèi)(需提供檢測(cè)報(bào)告佐證),有利于及早發(fā)現(xiàn)患者術(shù)中惡性高熱等體溫異常，能幫助麻醉師快速采取措施，可同時(shí)監(jiān)測(cè)直腸和鼻咽溫度，滿(mǎn)足麻醉質(zhì)量控制指標(biāo)要求的監(jiān)測(cè)核心體溫要求。 四、投標(biāo)單位資格要求 （一）投標(biāo)方提供的設(shè)備應(yīng)是成熟可靠、技術(shù)先進(jìn)的，投標(biāo)人所供貨物非自己生產(chǎn)制造的，需提供產(chǎn)品授權(quán)經(jīng)銷(xiāo)證明。 （二）投標(biāo)人必須具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力。評(píng)審依據(jù)：營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件加蓋公章。 （三)投標(biāo)人必須具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度。評(píng)審依據(jù)：提供開(kāi)標(biāo)前二個(gè)年度內(nèi)任一年度的財(cái)務(wù)狀況報(bào)告或在開(kāi)標(biāo)前六個(gè)月內(nèi)其基本 （四)投標(biāo)人必須具有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；稅務(wù)登記證（實(shí)行“統(tǒng)一社會(huì)信用代碼”的不需單獨(dú)提供）和開(kāi)標(biāo)前六個(gè)月內(nèi)任意一個(gè)月的企業(yè)繳稅憑證或證明；開(kāi)標(biāo)前六個(gè)月內(nèi)任意一個(gè)月的繳納社會(huì)保障資金的憑證或當(dāng)?shù)厣鐣?huì)保障局出具的繳納明細(xì)。依法免稅或不需要繳納社會(huì)保障資金的供應(yīng)商，應(yīng)當(dāng)提供相關(guān)文件證明其依法免稅或不需要繳納社會(huì)保障資金。 （五)投標(biāo)方至少提供一個(gè)近五年（2019年1月1日～開(kāi)標(biāo)當(dāng)日）此次招標(biāo)的同類(lèi)型設(shè)備的國(guó)內(nèi)三級(jí)醫(yī)院供貨業(yè)績(jī)，需提供相關(guān)業(yè)績(jī)合同掃描件作為業(yè)績(jī)證明材料。（業(yè)績(jī)證明材料的合同復(fù)印件中需反映出簽約雙方的名稱(chēng)及公章、簽約時(shí)間、設(shè)備名稱(chēng)、規(guī)格型號(hào)等） （六)投標(biāo)單位供貨的醫(yī)療器械需為依照法定程序和要求在國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局進(jìn)行備案的設(shè)備，投標(biāo)時(shí)需根據(jù)投標(biāo)人供貨的醫(yī)療器械類(lèi)別提供以下要求的資料。 ①投標(biāo)人所投一、二、三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品用于臨床的：二、三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械注冊(cè)證及登記表（新證不需登記表），一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有產(chǎn)品備案登記憑證；(登記憑證復(fù)印件加蓋供應(yīng)商公章) ②投標(biāo)人所投在中華人民共和國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)的一、二、三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品用于臨床的：二、三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證；(備案憑證復(fù)印件加蓋供應(yīng)商公章) ③經(jīng)營(yíng)用于臨床三、二類(lèi)醫(yī)療器械的：三類(lèi)醫(yī)療器械須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證，二類(lèi)醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案登記憑證；（醫(yī)療器械注冊(cè)人或者生產(chǎn)企業(yè)在其住所或者生產(chǎn) （七）信譽(yù)：近三年（2021年6月1日-開(kāi)標(biāo)當(dāng)日）在招投標(biāo)活動(dòng)中未受到相關(guān)部門(mén)行政處罰或未在行業(yè)內(nèi)發(fā)生重大醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量事故的，
項(xiàng)目 聯(lián)系人：李楊
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