四川國際 對下列產品及服務進行國際公開競爭性招標，于2024-12-30在公告。本次招標采用傳統招標方式，現邀請合格投標人參加投標。1、招標條件項目概況:產品名稱 數量 主要參數 醫用血管造影x機(DSA) 1套 詳見第八章貨物需求一覽表及技術規格要求資金到位或資金來源落實情況:已落實項目已具備招標條件的說明:已具備2、招標內容招標項目編號:0687-244020240102招標項目名稱:成都市第二人民醫院2024年第二批醫療設備采購項目（4）（重招）項目實施地點:中國四川省招標產品列表(主要設備):

序號	產品名稱	數量	簡要技術規格	備注
1	醫用血管造影x機(DSA)	1套	詳見第八章貨物需求一覽表及技術規格要求

3、投標人資格要求投標人應具備的資格或業績:投標人提交的證明其中標后能履行合同的資格證明文件應包括下列文件：1)如果投標人按照合同提供的貨物不是投標人自己制造的，投標人應得到貨物制造商同意其在本次投標中提供該貨物的有效授權書(參見《招標文件》第一冊 第四章 格式Ⅳ-9-4) 或具有授權權限的代理商對投標產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示貨物制造商對投標產品授權鏈條的完整性）；認定投標人數量時，兩家以上投標人的投標產品為同一家制造商或集成商生產的，按一家投標人認定。對兩家以上集成商或代理商使用相同制造商產品作為其項目包的一部分，且相同產品的價格總和均超過該項目包各自投標總價60%的，按一家投標人認定。2）單位負責人授權書3) 投標人 “其他資格證明文件”是指證明投標人及其各合作方符合下列資格能力要求的文件：1）若投標人為國內注冊的應提供營業執照、組織機構代碼、稅務登記證復印件；2）若投標產品為醫療器械的，投標產品須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供注冊/備案證明材料，投標人須符合《醫療器械監督管理條例》要求并提供投標人經營該產品的經營許可/經營備案證明材料；3）若投標產品為放射性同位素和射線裝置或產品的，投標人應具備有效的《輻射安全許可證》。 4）若投標產品屬于《消毒產品衛生安全評價規定》規定需要進行衛生安全評價的消毒產品，須提供該產品有效的消毒產品衛生安全評價報告，如產品為新消毒產品，則須提供新消毒產品衛生許可批件。5）其他本項目特殊要求的資格證明文件。是否接受聯合體投標:不接受未領購招標文件是否可以參加投標:不可以4、
未曾在中國電力招標采購網（www.yzpb.com.cn）上注冊會員的單位應先注冊。登錄成功后根據招標公告的相說明下載投標文件！

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備注：欲購買招標文件的潛在投標人,注冊網站并繳納因特網技術服務費后，查看項目業主，招標公告，中標公示等，并下載資格預審范圍，資質要求，招標清單，報名申請表等。為保證您能夠順利投標，具體要求及購買標書操作流程按公告詳細內容為準，以招標業主的解答為準本。

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