一、 項目名稱
序號 |
項目名稱 |
1 |
全自動血型儀 |
2 |
婦科單孔腹腔鏡 |
3 |
眼科顯微手術攝錄像系統 |
4 |
醫療救護單元 |
5 |
落地式微量超速離心機 |
6 |
樣本處理擴增一體化工作站 |
二、 項目編號
序號 |
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項目名稱 |
招標文件價格(元) |
1 |
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全自動血型儀 |
500 |
2 |
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婦科單孔腹腔鏡 |
500 |
3 |
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眼科顯微手術攝錄像系統 |
500 |
4 |
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醫療救護單元 |
500 |
5 |
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落地式微量超速離心機 |
500 |
6 |
|
樣本處理擴增一體化工作站 |
500 |
三、 項目最高限價
序號 |
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項目名稱 |
最高限價 |
1 |
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全自動血型儀 |
120 萬元 |
2 |
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婦科單孔腹腔鏡 |
30 萬元 |
3 |
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眼科顯微手術攝錄像系統 |
28 萬元 |
4 |
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醫療救護單元 |
55 萬元 |
5 |
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落地式微量超速離心機 |
49.9 萬元 |
6 |
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樣本處理擴增一體化工作站 |
32 萬元 |
四、 項目概況
物資名稱 |
質量技術標準及功能要求 |
計量單位 |
采購數量 |
全自動血型儀 |
詳見技術規范書。包括:可以檢測項目、軟件等。 |
套 |
1 |
婦科單孔腹腔鏡 |
詳見技術規范書。包括:需配合醫院現有史賽克和 STORZ 腹腔鏡主機使用,鏡子應能與此兩個品牌的主機相兼容。 |
套 |
2 |
眼科顯微手術攝錄像系統 |
詳見技術規范書。包括:210 萬像素以上、1/3 英寸逐行掃描CMOS 傳感器、信噪比 56DB 以上、水平分辨率 1000 電視線,垂直分辨率 1000 電視線、靈敏度標準:2000lx/F16 3200K(LINE MIX ON)等 |
套 |
1 |
醫療救護單元 |
詳見技術規范書。包括:氣體輸送系統、麻醉呼吸機、呼吸回路麻醉氣體揮發罐、監測等。 |
套 |
1 |
落地式微量超速離心機 |
詳見技術規范書。包括:最高轉速、最大離心力、最大容量等。 |
套 |
1 |
樣本處理擴增一體化工作站 |
詳見技術規范書。包括:集樣品前處理、核酸提取、核酸擴增檢測于一體,樣品進結果出等。 |
套 |
1 |
交付時間:合同簽訂后,國產設備 30 天內,進口設備 60 天內。(所供貨物應在 2019 年 12 月后生產)
交付地點:上海市。
五、投標人資格條件
序號 |
項目名稱 |
資格條件 |
1 |
全自動血型儀 |
(一)符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條資格條件: 1. 具有獨立承擔民事責任的能力; 2. 具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度; |
序號 |
項目名稱 |
資格條件 |
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3. 具有履行合同所必需的設備和專業技術能力; 4. 有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄; 5. 參加政府采購活動前 3 年內,在經營活動中沒有重大違法記錄; 6. 法律、行政法規規定的其他條件。 (二)供應商成立時間不少于 1 年,且為非外資獨資或外資控股企業。 (三)供應商不得為“信用中國”網站中列入失信被執行人和重大稅收違法案件當事人名單的供應商,不得為“軍隊采購網”中列入政府采購失信名單和軍隊采購失信名單的供應商。 (四)單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商,不得同時參加同一包的采購活動。供應商之間有上述關系的,應主動聲明,否則將給予列入不良記錄名單、3 年內不得參加軍隊采購活動的處罰。 (五)投標人可為生產商或銷售商,具備本項目生產或者銷售范圍。同一生產商同類產品只接受 1 家供應商投標。生產商須提供醫療器械注冊證(備案憑證)、醫療器械生產企業許可證等相關證明材料;銷售商提供醫療器械經營許可證(備案憑證)、三級以內(含三級)產品代理授權書(授權時間為 1 年(含)以上的代理授權)及生產商相關資質(營業執照、醫療器械注冊許可證或備案憑證、醫療器械生產企業許可證或進口醫療產品的 CFDA 認證)等材料。 (六)本項目不接受聯合體投標。 |
2 |
婦科單孔腹腔鏡 |
(一)符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條資格條件: 1. 具有獨立承擔民事責任的能力; 2. 具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度; 3. 具有履行合同所必需的設備和專業技術能力; 4. 有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄; 5. 參加政府采購活動前 3 年內,在經營活動中沒有重大違法記錄; 6. 法律、行政法規規定的其他條件。 |
序號 |
項目名稱 |
資格條件 |
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(二)供應商成立時間不少于 1 年,且為非外資獨資或外資控股企業。 (三)供應商不得為“信用中國”網站中列入失信被執行人和重大稅收違法案件當事人名單的供應商,不得為“軍隊采購網”中列入政府采購失信名單和軍隊采購失信名單的供應商。 (四)單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商,不得同時參加同一包的采購活動。供應商之間有上述關系的,應主動聲明,否則將給予列入不良記錄名單、3 年內不得參加軍隊采購活動的處罰。 (五)投標人可為生產商或銷售商,具備本項目生產或者銷售范圍。同一生產商同類產品只接受 1 家供應商投標。生產商須提供醫療器械注冊證(備案憑證)、醫療器械生產企業許可證等相關證明材料;銷售商提供醫療器械經營許可證(備案憑證)、三級以內(含三級)產品代理授權書(授權時間為 1 年(含)以上的代理授權)及生產商相關資質(營業執照、醫療器械注冊許可證或備案憑證、醫療器械生產企業許可證或進口醫療產品的 CFDA 認證)等材料。 (六)本項目不接受聯合體投標。 |
3 |
眼科顯微手術攝錄像系統 |
(一)符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條資格條件: 1. 具有獨立承擔民事責任的能力; 2. 具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度; 3. 具有履行合同所必需的設備和專業技術能力; 4. 有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄; 5. 參加政府采購活動前 3 年內,在經營活動中沒有重大違法記錄; 6. 法律、行政法規規定的其他條件。 (二)供應商成立時間不少于 1 年,且為非外資獨資或外資控股企業。 (三)供應商不得為“信用中國”網站中列入失信被執行人和重大稅收違法案件當事人名單的供應商,不得為“軍隊采購網”中列入政府采購失信名單和軍隊采購失信名單的供應 |
序號 |
項目名稱 |
資格條件 |
|
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商。 (四)單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商,不得同時參加同一包的采購活動。供應商之間有上述關系的,應主動聲明,否則將給予列入不良記錄名單、3 年內不得參加軍隊采購活動的處罰。 (五)投標人可為生產商或銷售商,具備本項目生產或者銷售范圍。同一生產商同類產品只接受 1 家供應商投標。生產商須提供醫療器械注冊證(備案憑證)、醫療器械生產企業許可證等相關證明材料;銷售商提供醫療器械經營許可證(備案憑證)、三級以內(含三級)產品代理授權書(授權時間為 1 年(含)以上的代理授權)及生產商相關資質(營業執照、醫療器械注冊許可證或備案憑證、醫療器械生產企業許可證或進口醫療產品的 CFDA 認證)等材料。 (六)本項目不接受聯合體投標。 |
4 |
醫療救護單元 |
(一)符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條資格條件: 1. 具有獨立承擔民事責任的能力; 2. 具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度; 3. 具有履行合同所必需的設備和專業技術能力; 4. 有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄; 5. 參加政府采購活動前 3 年內,在經營活動中沒有重大違法記錄; 6. 法律、行政法規規定的其他條件。 (二)供應商成立時間不少于 1 年,且為非外資獨資或外資控股企業。 (三)供應商不得為“信用中國”網站中列入失信被執行人和重大稅收違法案件當事人名單的供應商,不得為“軍隊采購網中列入政府采購失信名單和軍隊采購失信名單的供應商。 (四)單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商,不得同時參加同一包的采購活動。供應商之間有上述關系的,應主動聲明,否則將給予列入不良記錄名單、3 年內不得參加軍隊采購活動的處罰。 |
序號 |
項目名稱 |
資格條件 |
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(五)投標人可為生產商或銷售商,具備本項目生產或者銷售范圍。同一生產商同類產品只接受 1 家供應商投標。生產商須提供醫療器械注冊證(備案憑證)、醫療器械生產企業許可證等相關證明材料;銷售商提供醫療器械經營許可證(備案憑證)、三級以內(含三級)產品代理授權書(授權時間為 1 年(含)以上的代理授權)及生產商相關資質(營業執照、醫療器械注冊許可證或備案憑證、醫療器械生產企業許可證或進口醫療產品的 CFDA 認證)等材料。 (六)本項目不接受聯合體投標。 |
5 |
落地式微量超速離心機 |
(一)符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條資格條件: 1. 具有獨立承擔民事責任的能力; 2. 具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度; 3. 具有履行合同所必需的設備和專業技術能力; 4. 有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄; 5. 參加政府采購活動前 3 年內,在經營活動中沒有重大違法記錄; 6. 法律、行政法規規定的其他條件。 (二)供應商成立時間不少于 1 年,且為非外資獨資或外資控股企業。 (三)供應商不得為“信用中國”網站中列入失信被執行人和重大稅收違法案件當事人名單的供應商,不得為“軍隊采購網”中列入政府采購失信名單和軍隊采購失信名單的供應商。 (四)單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商,不得同時參加同一包的采購活動。供應商之間有上述關系的,應主動聲明,否則將給予列入不良記錄名單、3 年內不得參加軍隊采購活動的處罰。 (五)投標人可為生產商或銷售商,具備本項目生產或者銷售范圍。同一生產商同類產品只接受 1 家供應商投標。生產商須提供醫療器械注冊證(備案憑證)、醫療器械生產企業許可證等相關證明材料;銷售商提供醫療器械經營許可證(備案憑證)、三級以內(含三級)產品代理授權書(授權時間為 |
序號 |
項目名稱 |
資格條件 |
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1 年(含)以上的代理授權)及生產商相關資質(營業執照、醫療器械注冊許可證或備案憑證、醫療器械生產企業許可證或進口醫療產品的 CFDA 認證)等材料。 (六)本項目不接受聯合體投標。 |
6 |
樣本處理擴增一體化工作站 |
(一)符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條資格條件: 1. 具有獨立承擔民事責任的能力; 2. 具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度; 3. 具有履行合同所必需的設備和專業技術能力; 4. 有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄; 5. 參加政府采購活動前 3 年內,在經營活動中沒有重大違法記錄; 6. 法律、行政法規規定的其他條件。 (二)供應商成立時間不少于 1 年,且為非外資獨資或外資控股企業。 (三)供應商不得為“信用中國”網站中列入失信被執行人和重大稅收違法案件當事人名單的供應商,不得為“軍隊采購網”中列入政府采購失信名單和軍隊采購失信名單的供應商。 (四)單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商,不得同時參加同一包的采購活動。供應商之間有上述關系的,應主動聲明,否則將給予列入不良記錄名單、3 年內不得參加軍隊采購活動的處罰。 (五)投標人可為生產商或銷售商,具備本項目生產或者銷售范圍。同一生產商同類產品只接受 1 家供應商投標。生產商須提供醫療器械注冊證(備案憑證)、醫療器械生產企業許可證等相關證明材料;銷售商提供醫療器械經營許可證(備案憑證)、三級以內(含三級)產品代理授權書(授權時間為 1 年(含)以上的代理授權)及生產商相關資質(營業執照、醫療器械注冊許可證或備案憑證、醫療器械生產企業許可證或進口醫療產品的 CFDA 認證)等材料。 (六)本項目不接受聯合體投標。 |
六、招標文件發售時間
發售時間:2021 年 1 月 6 日至 2021 年 1 月 12 日(08:00—11:30,15:00—17:30)(北京時間)。
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